У шестилетней Софии Янкиной фокальная кортикальная дисплазия левой лобной доли, фокальная симптоматическая эпилепсия с эпилептическими спазмами и миоклоническими приступами. Это заболевание не лечится, но с помощью лекарств можно сократить количество приступов, при которых девочка падает и травмируется.
В России Соня уже прошла все этапы лечения, однако они не дали нужных результатов. Сейчас благотворительный фонд «Югра в беде Не бросает» имени Антона Кульш открыл сбор средств для малышки, чтобы отправить ее за границу. Семье требуется 1 438 200 рублей, на 9 февраля собрано 588 тысяч. Помочь в сборе средств могут все желающие, для этого необходимо перевести любую сумму на реквизиты фонда.