Уникальная операция подарила шанс на полноценную жизнь маленькой пациентке из Югры. В Центре охраны материнства и детства врачи успешно диагностировали и начали лечение редчайшего генетического заболевания.
Диагноз был поставлен новорожденной девочке, у которой наблюдались эпизоды глубокого апноэ во сне. Малышка страдает синдромом врожденной центральной гиповентиляции, известным как «синдром Ундины». В мировой практике зафиксировано менее тысячи случаев этого заболевания.
Усилия медицинского персонала позволили сохранить жизнь ребенку. Более полутора лет малышка находилась под постоянным наблюдением специалистов в отделении реанимации, где ей требовалась искусственная вентиляция легких во время сна.
Своевременная диагностика сыграла решающую роль в спасении жизни девочки. Как отмечает президент Центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева, заболевание характеризуется нарушением автоматического контроля дыхания во время сна, что создает серьезную угрозу для жизни ребенка.
Несмотря на диагноз, девочка развивается как обычный ребенок. Сейчас она использует аппараты ИВЛ с зарядными батареями, но это временное решение. Впереди – серьезная операция в Москве по имплантации стимулятора диафрагмального нерва, которая позволит малышке самостоятельно дышать во сне.
Этот случай демонстрирует высокий уровень медицинской помощи в Югре, где даже в самых сложных ситуациях врачи находят пути спасения жизни пациентов. Девочка стала единственным ребенком в регионе с подобным диагнозом, и медики делают всё возможное для её выздоровления.
